El Ministerio de Salud Pública (MSP), a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), puso en marcha un programa de capacitación estratégica de seis semanas dirigido a funcionarios de distintas instituciones del sector salud, con el objetivo de fortalecer las capacidades técnicas y mejorar el acceso oportuno a medicamentos de alto costo.
El director de la DAMAC, doctor Carlos Sánchez Solimán, explicó que esta iniciativa forma parte de una visión a largo plazo orientada a avanzar hacia la cobertura universal de salud, reduciendo la incertidumbre que enfrentan los pacientes diagnosticados con enfermedades que requieren tratamientos de alto costo.
“Nuestro objetivo es garantizar un acceso más oportuno y eficiente a estos medicamentos, apoyándonos en procesos basados en evidencia científica”, expresó Sánchez Solimán, al destacar que el programa permitirá a los participantes adquirir herramientas clave para el análisis de la evidencia científica, la evaluación de tecnologías sanitarias y la toma de decisiones informadas en salud.
La capacitación se desarrolla de manera conjunta con la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) y la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA), y está enfocada en dos ejes fundamentales: la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) y el fortalecimiento del ciclo logístico farmacéutico aplicado a medicamentos de alto costo.
El programa cuenta con la participación de más de 60 funcionarios del MSP, DAMAC, PROMESE/CAL, SISALRIL, DIGEMAPS, SENASA y el Servicio Nacional de Salud (SNS), con el propósito de agilizar los procesos y garantizar que los pacientes con enfermedades crónicas reciban sus tratamientos de forma segura, eficiente y oportuna.
Por su parte, Carmen Da Silva, directora de FEDEFARMA para República Dominicana y Panamá, valoró el compromiso institucional con la mejora del acceso a medicamentos, aunque señaló que persisten retos como la reducción de los tiempos de espera y el fortalecimiento de la transparencia en las compras públicas de salud.
Da Silva recordó que en América Latina el tiempo promedio para acceder a medicamentos innovadores es de 5.6 años, mientras que en República Dominicana el proceso de aprobación de uso tarda, en promedio, 31 meses, según el índice WAIT.
La jornada formativa inició con una ponencia de Madeline Martínez García, en representación de la SISALRIL, sobre el presente y futuro de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el país, y contó con la participación de la doctora Yesenia Díaz Medina, directora de Aseguramiento en Salud de los Regímenes Contributivo y Planes.
La coordinación general del programa estuvo a cargo de la doctora María Elena Tapia, consultora especializada en medicamentos y gestión farmacéutica, quien destacó la importancia de trabajar de manera coordinada para una mejor gestión de los medicamentos.
El MSP, la DAMAC y FEDEFARMA resaltaron que estas acciones buscan fortalecer la toma de decisiones en las compras públicas de salud, mejorar la planificación presupuestaria y garantizar la sostenibilidad del sistema, incorporando enfoques innovadores como los Acuerdos de Entrada Gestionada, utilizados con éxito en países de la región y miembros de la OCDE.
