Reino Unido.- Michael Archer, un hombre de 35 años, pensó durante años que la pérdida de audición, la debilidad en las piernas y la falta de coordinación que experimentaba eran consecuencia del estrés y la rutina diaria.
Sin embargo, tras una serie de estudios médicos, los especialistas detectaron tumores en el cerebro y la médula espinal.
El diagnóstico confirmó que padecía neurofibromatosis tipo 2 (NF2), una enfermedad genética rara que provoca el crecimiento de tumores benignos en el sistema nervioso central y que puede afectar la audición, el equilibrio y la movilidad.
Archer acudió inicialmente a consultas médicas por molestias persistentes, lo que llevó a la realización de una resonancia magnética que reveló múltiples lesiones.
Según los médicos, la condición había pasado desapercibida porque sus síntomas podían confundirse con cansancio o envejecimiento.
Tras recibir el diagnóstico, el paciente atravesó un fuerte impacto emocional y admitió haber enfrentado episodios de depresión. Actualmente comparte su historia en redes sociales para crear conciencia sobre la enfermedad y apoyar a otras personas en situación similar.
El tratamiento contempla una cirugía programada para 2026, además de medicación de por vida y controles médicos periódicos para monitorear el crecimiento de los tumores.
Los especialistas destacan la importancia de prestar atención a síntomas neurológicos persistentes y no atribuirlos únicamente al estrés, ya que un diagnóstico temprano puede ser clave para el manejo de este tipo de enfermedades.
